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从细胞膜中提取疏水性膜蛋白（如GPCRs），并通过缓冲液置换促进其正确折叠。操作流程： 膜蛋白提取：使用去垢剂（如DDM）裂解细胞膜，离心获得含膜蛋白的上清。去垢剂置换：通过TFF系统，用不含去垢剂的缓冲液逐步置换，促使膜蛋白形成胶束或脂质体包裹结构。 复性监测：通过圆二色谱（CD）或荧光光谱检测蛋白构象变化。
在有机合成或酶催化反应中，快速去除小分子副产物（如盐、抑制剂），回收目标产物（如多肽、寡核苷酸）。操作流程：膜包选择：1~10 kDa超滤膜（如Pall Omega™），根据产物分子量确定。 循环透析：将反应混合物泵入TFF系统，持续添加纯水或新缓冲液，置换小分子杂质。 终点检测：通过HPLC或电导率监测杂质去除效率。
从血清、细胞上清或合成体系中分离外泌体（30~150 nm）或脂质纳米颗粒（LNPs），去除游离蛋白及碎片。操作流程： 前处理：低速离心（2000×g）去除细胞和大颗粒。 切向流分级分离：
应用场景：从细胞裂解液或转染上清中分离完整病毒颗粒，去除宿主细胞蛋白、DNA及未组装衣壳。操作流程： 前处理：离心或深层过滤去除细胞碎片，获得澄清裂解液。 膜包选择：使用低吸附性PES膜（如Sartorius Hydrosart®），MWCO 300 kDa（适用于AAV，直径~25 nm）。
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